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Hormonas CAS 121062-08-6 do Peptide do Legit do PBF Melanotan I para bronzear-se da pele

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Hormonas CAS 121062-08-6 do Peptide do Legit do PBF Melanotan I para bronzear-se da pele

GMP Melanotan I Legit Peptide Hormones CAS 121062-08-6 For Skin Tanning
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Imagem Grande :  Hormonas CAS 121062-08-6 do Peptide do Legit do PBF Melanotan I para bronzear-se da pele Melhor preço

Detalhes do produto:
Lugar de origem: NC
Marca: Melanotan I
Certificação: GMP , ISO 9001
Número do modelo: 75921-69-6
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: 10 tubos de ensaio
Preço: Contact Me!doublewin_bella@hotmail.com
Detalhes da embalagem: Saco/couro cru da folha de alumínio o empacotamento
Tempo de entrega: Dentro de 24 horas
Termos de pagamento: Grama do dinheiro de Western Union Paypal BTB T/T
Habilidade da fonte: 1000kg/month
Descrição de produto detalhada
Nome do produto: Melanotan I o outro nome: Melanotan I
CAS: 75921-69-6 Aparência: Pó branco
Mf: C78H111N21O19 Pureza: 99%
Realçar:

Peptide do crescimento do músculo de HGH

,

Peptides da hormona de crescimento humano de USP

,

Peptides da hormona de crescimento do PBF

Informação rápida

Nome do produto Melanotan I
CAS 75921-69-6
Pureza 99%
MF C78H111N21O19
MW 1646,85
Método do pagamento Western Union, Moneygram, transferência bancária, Bitcoin, Litecoin

Introdução


Melanotan eu sou um analógico cíclico do heptapeptide da hormona de estimulação do alfa-melanocyte (a-MSH) que tende a induzir se bronzear da pele. Melanotan II tem o efeito adicional de aumentar a libido.

Os pesquisadores lá souberam que uma das melhores defesas contra o câncer de pele era uma bronzeado natural qual foi desenvolvido lentamente sobre semanas. Supuseram que um modo eficaz reduzir taxas do câncer de pele nos povos seria induzir o sistema se bronzeando natural do corpo para produzir um bronzeado protetor antes da exposição UV. Souberam que do alfa-melanocyte natural da hormona do corpo a hormona de estimulação (α-MSH) causou o melanogenesis, um processo por que as pilhas se bronzeando da pele (melanocytes) produzem o pigmento se bronzeando da pele (melanina). Com esse conhecimento testaram para ver se administrar esta hormona ao corpo diretamente poderia ser um método eficaz para causar se bronzear sem sol. O que encontraram era que quando pareceu trabalhar, a alfa-MSH natural teve uma meia-vida demasiado curto no corpo a ser prático como uma droga terapêutica. Assim decidiram encontrar uma alternativa mais poderoso e mais estável, uma que seria mais prática.

Após ter sintetizado e ter selecionado centenas de moléculas, os pesquisadores dirigidos pelo Dr. Victor Hruby, encontraram um peptide que após experimentações e testes parecesse a não somente ser seguro mas igualmente aproximadamente 1.000 vezes mais poderoso do que o α-MSH natural. Dublaram este peptide novo Melanotan. Desde sua descoberta, os estudos numerosos meados de 1980 s mostraram efeitos tóxicos não óbvios de Melanotan. Porque o câncer de pele (melanoma) é hoje um interesse principal da saúde, Melanotan é esperado ser usado como uma droga para combatê-la. Melanotan fará este estimulando o mecanismo bronzeando-se natural do corpo para criar um bronzeado sem primeiramente precisar a exposição aos níveis prejudiciais de radiação UV. Isto por sua vez reduzirá o potencial para dano da pele que pode eventualmente conduzir ao câncer de pele.

O desenvolvimento de Melanotan 1


A criação inicial do Melanotan 1 bronzear-se do peptide análogo pode ser creditada à Universidade do Arizona. Durante o estudo visado desenvolvendo uma defesa contra o câncer de pele, o foco foi colocado em desenvolver um método de estimular o melanogenesis natural, ou na produção natural de melanina na pele, sem exposição direta à radiação ultravioleta potencialmente nocivo na luz solar. Inicialmente, os pesquisadores da Universidade do Arizona tentaram administrar diretamente a alfa-MSH natural da hormona a fim induzir este resultado desejado.


Embora esta estratégia exibisse resultados de promessa, determinou-se que o MSH natural teve uma meia-vida proibitivamente curto a ser do uso realístico como um remédio terapêutico. Contudo, os resultados positivos inferidos da administração de MSH incentivaram uma pesquisa mais adicional no desenvolvimento de Melanotan-1, que exibe efeitos similares enquanto possuindo uma meia-vida prolongada para a utilização terapêutica funcional. Os pesquisadores, dirigidos por Victor J. Hruby e por Mac E. Hadley, encontraram um peptide, [Nle4, D-Phe7] - o α-MSH, que era aproximadamente 1.000 vezes mais poderoso do que o α-MSH natural. Nomearam esta molécula nova “Melanotan” do peptide (Melanotan-1 mais atrasado).

Aplicação


Melanotan produz seus efeitos photoprotective provocando uma ‘sinalização da cascata’ através de sua ativação do MC1R nas pilhas deprodução conhecidas como melanocytes. Em cima do emperramento de Melanotan com o MC1R na superfície dos melanocytes na camada epidérmica da pele, começa uma série de ações e de reações que conduzem aos melanocytes que favorecem a produção de pigmento do eumelanin (preto photoprotective/marrom). O emperramento inicial ativa o MC1R que conduz à ativação do cyclase do adenilato (C.A.) e à estimulação da produção de monophosphate de adenosina cíclico (acampamento).


(PKA) tendo por resultado a fosforilação da resposta do acampamento queliga (CREB). CREB Phosphorylated ligará ao elemento da resposta do acampamento (CRE) no gene microphthalmia-associado do fator da transcrição (MITF) que conduz à síntese da proteína de MITF. MITF tem a capacidade para ativar diversos genes ligando a eles, incluindo o gene de MC1R e os genes envolvidos no melanogenesis. Este resultados em concentrações aumentadas das enzimas melanogenic dentro do melanocyte.


Descrição
1.MT-1 (ou Melanotan I, ou Afamelanotide, ou CUV-1647) são um analógico sintético da natureza dos peptides da hormona de estimulação do alfa-melanocyte endógeno do peptide do melanocortine. Tem a natureza das hormonas assim como características comuns das proteínas, seu peso molecular/massa é 1646,88 e sua fórmula molecular é C78H111N21O19.

2.Afamelanotide foi desenvolvido especificamente pelo diodo emissor de luz americano dos cientistas por V.Hruby em 1991 como um composto possível da pesquisa que pudesse ser usado contra o câncer de pele estimulando o sistema se bronzeando que em própria volta geraria bronzeado natural protetor durante o melanogenesis. De modo que o analógico sintético estivesse criado para determinar se pode mostrar o mesmo efeito e para estimular melanocytes para produzir e para liberar a melanina para proteger a pele de UV.Most dos estudos e das experimentações estiveram conduzidos no Estados Unidos e na Austrália.

o composto da pesquisa 3.Developed é formulário cíclico bastante estável da hormona original mas tem especificamente um período de meia-vida muito mais longo. Trabalha como o agonista do receptor específico do melanocortin e possui propriedade como sendo seletivo; E assim promove o nível aumentado de eumelanin acima do pheomelanin usual, que fornece uma eficácia mais alta de capacidades do photoprotection.

MT-1 (efeito de Melanotan I):


1. Melanotan 1 é um análogo de MSH, que é fabricado dentro da glândula pituitária. É classificado como um melanocortin, e, como todos os melanocortins, atua em determinados sistemas físicos que influenciam a cor do cabelo, o pigmento da pele, o despertar sexual, o desejo sexual e o apetite.

2. Mais melanina que o corpo produz, mais escura a pele obtém. Este peptide permitirá auto-bronzeando-se sem exposição UV. Isto significa que o corpo crescerá bronzeado por todo o lado em, mesmo nos lugares que não são expostos à luz solar.


3. Contudo, a exposição UV acelerará o processo bronzeando-se em áreas expostas. O papel que a exposição UV joga às vezes resultados em um bronzeado em que não possa ser perfeitamente mesmo por todo o lado.

4. A maioria de usuários encontram que estão bronzeados mais em seus caras, braços e estômagos. Os genitais podem igualmente tomar em uma aparência bronzeada durante a terapia com este peptide.

Uso


Melanotan 1 (igualmente referiu como Afamelanotide) é uma variação sintética do peptide de uma hormona do peptide, chamou a hormona de estimulação de alfa-Melanocyte ou o MSH que são produzidos naturalmente no corpo e são responsáveis para estimular o melanogenesis, um processo do peptide para a pigmentação da pele. A alfa-MSH ativa determinados receptors do melanocortin em processo de exercer seus efeitos. Certamente, MSH igualmente exerce a influência poderoso sobre o metabolismo de lipido, o apetite, e a libido sexual através destes receptors do melanocortin. Em consequência, pele Melanotan-1 sem sol que bronzea-se efeitos. Quando Melanotan 2 e PT-141 for estudado longamente como remédios potenciais para o tratamento da deficiência orgânica sexual, Melanotan-1 esteve pesquisado extensivamente para o uso na proteção contra os efeitos prejudiciais da radiação ultravioleta da luz solar devido a suas propriedades deestimulação.


Melanotan-1 e Melanotan 2 são os analógicos da hormona de estimulação do alfa-melanocyte da hormona do peptide (α - MSH) que tendem a induzir se bronzear da pele. Ao contrário de Melanotan 1, Melanotan 2 foi mostrado para ter as propriedades do afrodisíaco, o efeito adicional de aumentar a libido. Melanotan-1 é um agonista não seletivo dos receptors do melanocortin (MC1R, MC3-5R). Como um análogo do α - MSH, seu mecanismo da ação é biomimicry do processo bronzeando-se mamífero natural.

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